Дегенеративні розлади: хвороба Альцгеймера та інші види старечого слабоумства | Тренировка, развитие и улучшение памяти


Дегенеративні розлади: хвороба Альцгеймера та інші види старечого слабоумства

Ці розлади характеризуються погіршенням або прогресуючою втратою однієї або декількох функції-пам'яті по причини дегенерації центральної нервової системи. Вони можуть негативним чином відбитися на всій діяльності мозку або на окремо взятої функції. Зазвичай подібні розлади виникають у людей похилого віку. Необхідно розрізняти, коли погіршення діяльності пам'яті є наслідком дегенеративного процесу, а коли - результатом патології, або ж в яких умовах вони можуть вважатися проявами помірною забудькуватості. Можливо, корисно було б проводити серед людей похилого віку нейропсихологічні дослідження, які допомогли б дати відповіді на ці питання.

Хвороба Альцгеймера

Викликає повне ураження головного мозку, обширну атрофію кори головного мозку і розширення шлуночків. Супроводжується втратою нейронів, скороченням звивин і морфологічними змінами головного мозку. Зазвичай ці зміни відбуваються не раптово, вони прогресують поступово. Незважаючи на існування індивідуальних відмінностей перебігу захворювання, можна виділити і описати чотири послідовні фази його розвитку, хоча не всі люди, уражені хворобою Альцгеймера, проходять через них.

4 фази

Тривалість кожної фази не має чітко визначених меж. Залежно від стану пацієнта існує велика різноманітність їх часових форм.

  • 1-а фаза. Характеризується появою емоційних симптомів, втратою пам'яті й інтересу до чого-небудь, збільшенням дратівливості. Часто людина відмовляється звертати увагу на існування проблем або які -які відхилення. Так як порушення функціонування пам'яті є одним з найбільш ранніх симптомів, якщо прояви значних розладів пам'яті спостерігаються у людини похилого віку, можливо, буде потрібно втручання фахівця, оскільки хвора людина може не віддавати собі звіту в тому, що з ним не все в порядку. Коли втрата пам'яті є симптомом тяжкої дегенеративної патології, вона зазвичай проявляється в нездатності запам'ятати нову інформацію або нездатності до придбання нових навичок.

  • 2-а фаза. Вона розпізнається по загострення емоційних і соціальних проблем. Пацієнти стають менш здатними до обслуговування себе і вирішення своїх проблем через сильні провалів в пам'яті, відсутність особистої ініціативи, нездатності відповідати на питання, що оточують.

  • 3-я фаза. Через труднощі сприйняття і проблем з мовою порушення моторних навичок стають очевидними і настільки, що людина навіть не в змозі сам одягтися. Посилюються зміни особистості, людина впадає у дитинство і знаходиться в розгальмування стані. Він не усвідомлює, що хворий.

  • 4-я фаза. Відбувається прогресуюча втрата всіх функцій. Хворий стає нетовариські, вимовляє тільки короткі фрази, практично не спілкується з оточуючими, стає апатичним, говорить з працею. Починає забувати найближчих йому людей, навіть членів своєї сім'ї, і в один прекрасний день не може згадати свого імені.

Інші види старечого слабоумства

Запаморочення - це прогресуюча втрата розумових здібностей, при якій пам'ять, здатність міркувати, концентрувати увагу і здатність набувати нових навичок скорочуються, і може наступити повне руйнування особистості.

Існують інші види захворювань дегенеративного характеру, що зустрічаються рідше, однак на діяльність пам'яті вони надають таку ж згубну дію.

Найбільш поширеними є: хвороба Паркінсона, хорея Гентінгтона і прогресуючий супрану-клеарний параліч. Все 3 захворювання чинять негативний вплив переважно на підкірковим рівні . Для всіх 3-х захворювань характерні труднощі з самовільним згадування інформації, при цьому впізнавання інформації досягає нормального рівня, пацієнти користуються ключами для відновлення інформації. Перші фази захворювань характеризуються уповільненням психомоторної та пізнавальної активності, незначними провалами в пам'яті. На пізніх стадіях є нездатність до запам'ятовування нових навичок, переважання афектації над іншими моторними системами.

- Хвороба Паркінсона. Поразка базальних гангліїв мозку, смугастого тіла і чорного речовини. Основною особливістю є тремтіння, яке може поступитися місцем довільним рухам або явно вираженою нерухомості.

  • Хорея Гентінгтона. Прогресуюча хронічна хорея, успадковується за аутосомно-доми-нантному типу. Основною особливістю є судомні мимовільні рухи.

  • Прогресуючий супрануклеарний параліч.

Параліч, який є наслідком ураження центральних рухових нейронів.